美容液やスキンケア製品用のカスタム30mlスポイト付きガラスボトル
フェイシャルセラム、オイル、トリートメント製品用の、すぐに使用できる30mlガラスボトルとそれに合うスポイトシステムを調達してください。見積もりを依頼する前に、ガラスの仕上げ、ネックとキャップの適合性、ピペットとバルブ、目標投与量、装飾、テスト計画、注文数量、配送先市場を指定してください。
30mlスポイト付きガラスボトル仕様
30mlスポイトパックは、ガラス瓶、蓋またはカラー、バルブ、ピペット、チップ、ライナーまたはガスケット、ワイパーといった構成要素からなるシステムです。これらの部品はすべて連携して機能する必要があります。公称充填量だけでは、生産SKUを選定するには不十分です。
| 仕様フィールド | 購入者が確認すべき事項 |
|---|---|
| 容量 | 公称充填量30ml、満水容量、充填許容範囲、および必要なヘッドスペース |
| ボトル | ガラスの種類、色/仕上げ、ネックの形状、寸法、重量範囲、底部の安定性 |
| スポイト | バルブとカラーの材質、ピペットの材質/長さ、チップの形状、ライナー/ガスケット、およびワイパー(使用する場合) |
| 粉量 | 作動あたりの目標質量または体積、試験式、温度、および許容出力範囲 |
| 装飾 | コーティング、フロスティング、スクリーン印刷、ホットスタンプ、ラベル領域およびアートワークの修正 |
| 検証 | 配合適合性、漏れ、トルク、投与量、サイクル、装飾接着性、輸送チェック |
正確なネック仕上げ、寸法、重量、ピペットの長さ、投与量は、選択したボトル/スポイトのSKUによって異なり、現在の図面と製造予定サンプルで確認する必要があります。 スポイト選択ガイド 承認前に。
30mlガラスボトル仕上げをお選びください

透明なガラスは、中身の成分と充填レベルが一目でわかります。ブランドイメージを高める上で視認性が重要であり、かつ成分に遮光保護が不要な場合にご使用ください。ガラスの適合性、装飾の密着性、スポイトの完全なフィット感は、製造サンプルでご確認ください。
SKUに応じて、選択したガラスまたは表面加工によって曇りガラスのような外観を作り出すことができます。署名済みの色と仕上げのサンプルを承認し、許容可能な外観の範囲を定義し、充填および輸送条件後の印刷またはコーティングの密着性をテストしてください。
配合物の保護やブランドカラーが必要な場合は、琥珀色のガラスまたは不透明/半透明のコーティングを検討してもよいでしょう。配合を担当するチームは、光と適合性に関する要件を検証する必要があります。色、コーティング、印刷、および耐摩耗性の制限は、量産前に承認されなければなりません。
30mlスポイトボトルの調達オプション

ボトル、ネック、キャップ、ピペット、バルブ、および目標投与量を一つのシステムとして定義する。承認前に図面と製造予定サンプルを要求する。

透明、琥珀色、つや消し、コーティング仕上げを比較し、想定される使用期間における光照射条件と配合の適合性を検証する。

カラーマスター、印刷範囲、アートワークの修正、コーティング、スクリーン印刷またはホットスタンプ、さらに接着性および外観上の境界を指定します。

管理サンプルで適合性、投与量、漏洩、適合性、装飾を承認し、その後、ゴールデンサンプルと検査計画を注文にリンクします。
一致するドロッパーコンポーネントを指定します
- 首周りと留め具: ボトル図面、シール面、ねじ山、ライナー/ガスケット、および目標適用トルクを一致させてください。
- ピペット: 材質、外径、有効長さ、先端形状、および組み立て公差全体にわたるボトル底部からのクリアランスを確認してください。
- バルブ: 目標とする描画量、回収率、および配合の適合性を考慮して、素材と寸法を選択してください。
- 用量: 測定可能な出力範囲を定義し、実際の式を用いて、高、中、低の充填レベルで繰り返し作動テストを実施する。
- 安全機能: 対象市場において改ざん防止機能またはチャイルドレジスタンス機能が求められる場合は、関連する証拠を要求する。


テスト投与、漏れ、および処方の適合性
- ボトル、キャップ、バルブ、ピペット、ガスケット/ワイパー、および配合バッチのIDを記録します。
- 規定の温度および操作条件下における、プライミング挙動および反復投与量を測定する。
- 合意された充填、向き、時間、温度/圧力のプロトコルに従って、閉鎖トルクと漏れを確認してください。
- 膨張、硬化、ひび割れ、異臭、変色、漏れ、出力変化について、適合性観察を実施する。
- 選択した経年劣化および輸送条件の後、機能チェックを繰り返します。ロット比較のために、承認されたサンプルを保管してください。
承認書には、正確な試験方法と合否判定基準を明記する必要があります。水質検査や目視検査だけでは、最終的な配合/包装システムの妥当性は証明されません。










